Der Hauptunterschied zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese besteht in den Eigenschaften, die für die Trennung von Proteinen bei der Gelelektrophorese verwendet werden. Die 1D-Gelelektrophorese trennt Proteine ​​nur basierend auf dem Molekulargewicht, während die 2D-Gelelektrophorese Proteine ​​basierend auf ihrem isoelektrischen Punkt und Molekulargewicht trennt.

Die Proteintrennung durch Gelelektrophorese ist eine wichtige Technik zur Charakterisierung von Proteinen. Proteine ​​haben unterschiedliche Eigenschaften; Daher ist die Trennung im Vergleich zur DNA-Trennung durch Agarose-Gelelektrophorese komplexer.

INHALT

1. Überblick und Hauptunterschied
2. Was ist 1D-Gelelektrophorese?
3. Was ist 2D-Gelelektrophorese?
4. Ähnlichkeiten zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese
5. Nebeneinander Vergleich - 1D vs 2D Gelelektrophorese in tabellarischer Form
6. Zusammenfassung

Was ist 1D-Gelelektrophorese?

Die 1D-Gelelektrophorese, auch als eindimensionale Gelelektrophorese bekannt, ist eine Methode zur Proteintrennung basierend auf dem Molekulargewicht. Die Proteintrennung erfolgt hauptsächlich mittels Polyacrylamid-Gelelektrophorese. Basierend auf dem Konzept der Gelelektrophorese trennen sich Moleküle nach ihrer Eigenschaft von Molekulargewicht und Ladung.

Um den Proteinen eine gleichmäßige Ladung zu verleihen, wird daher vor der Gelelektrophorese eine Behandlung mit Natriumdodecylsulfat (SDS) durchgeführt. SDS denaturiert Proteine ​​und sorgt für eine gleichmäßige negative Ladung des Proteins; Wenn das elektrische Feld angelegt wird, wandern die Proteine ​​aufgrund ihres Molekulargewichts zum positiven Ende. Somit wird bei der Trennung nur eine Eigenschaft berücksichtigt. Aus diesem Grund wird diese Methode als 1D-Gelelektrophorese bezeichnet.

Während der 1D-Gelelektrophorese werden Proteine ​​basierend auf ihrem Molekulargewicht getrennt. In dieser Hinsicht wandern die niedermolekularen Moleküle im Gel schneller als die hochmolekularen Proteine. Somit bleiben Proteine ​​mit hohem Gewicht in der Nähe der Vertiefungen.

Was ist 2D-Gelelektrophorese?

2D-Gelelektrophorese oder zweidimensionale Gelelektrophorese trennt Proteine ​​basierend auf zwei Eigenschaften. Die beiden Eigenschaften sind der isoelektrische Punkt des Proteins und das Molekulargewicht. Diese Methode der Proteintrennung erhöht die Auflösung der Proteintrennung. Der isoelektrische Punkt des Proteins hängt vom pH-Wert ab, bei dem das Protein neutral ist.

Bei der 2D-Gelelektrophorese kann das Protein daher mit einem festen pH-Gradienten in der ersten Dimension laufen. In der zweiten Dimension werden die Proteine ​​durch vertikale oder horizontale Polyacrylamidgelelektrophorese aufgetrennt. Somit trennen sich die Proteine ​​nach ihrem Molekulargewicht in der zweiten Dimension.

Außerdem erhöht diese Methode der Gelelektrophorese die Auflösung der Proteintrennung. Daher sind die abgetrennten Proteine ​​reiner. Die Kosten der Technik sind jedoch viel höher als bei einer eindimensionalen Gelelektrophorese.

Was sind die Ähnlichkeiten zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese?


  • Beide Techniken trennen Proteine.
    Daher sind sie wichtig für die Charakterisierung von Proteinen.

Was ist der Unterschied zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese?

Der Hauptunterschied zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese besteht darin, dass die 1D-Gelelektrophorese Proteine ​​nur auf der Grundlage des Molekulargewichts trennt, während die 2D-Gelelektrophorese Proteine ​​auf der Grundlage des isoelektrischen Punkts und des Molekulargewichts trennt. Aufgrund dieses grundlegenden Unterschieds zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese variieren auch die Auflösung der Trennung der Proteine ​​und die Kosten der beiden Techniken. 2D-Gelelektrophorese zeigt eine höhere Auflösung als 1D-Gelelektrophorese. 2D-Gelelektrophorese ist jedoch teurer als 1D-Gelelektrophorese.

Die folgende Infografik fasst den Unterschied zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese zusammen.

Unterschied zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese in Tabellenform

Zusammenfassung - 1D vs 2D Gelelektrophorese

Die Trennung von Proteinen hängt von vielen Faktoren ab. Die 1D-Gelelektrophorese trennt Proteine ​​nur nach dem Molekulargewicht. Eine zweidimensionale oder 2D-Gelelektrophorese erhöht jedoch die Auflösung der Proteintrennung. Weiterhin trennt die 2D-Gelelektrophorese Proteine ​​basierend auf dem isoelektrischen Punkt und dem Molekulargewicht. Daher sind diese Daten wichtig für die Weiterverarbeitung von Proteinen und im Bereich der Proteomik. Dies ist also die Zusammenfassung des Unterschieds zwischen 1D- und 2D-Gelelektrophorese.

Referenz:

1. Galeva, Nadezhda und MichailAltermann. "Vergleich von eindimensionaler und zweidimensionaler Gelelektrophorese als Trennwerkzeug für die Proteomanalyse von Rattenlebermikrosomen: Cytochrome P450 und andere Membranproteine." Proteomics, US-amerikanische Nationalbibliothek für Medizin, Juni 2002, hier erhältlich.

Bild mit freundlicher Genehmigung:

1. „Elektrophorese - Befüllen von 1D-Gelvertiefungen mit Proteinmischungen“ Von Jean-Etienne Poirrier - Befüllen von 1D-Gelvertiefungen mit Proteinmischungen (CC BY-SA 2.0) über Commons Wikimedia
2. "2D-Elektrophorese" des National Institute of Health - Zentrum für Krebsforschung, Nanobiologie-Programm, National Institute of Health (Public Domain) über Commons Wikimedia