Acyclovir gegen Valacyclovir

Acyclovir und Valaciclovir sind zwei antivirale Medikamente. Diese beiden Medikamente gehören zur gleichen Medikamentenklasse. Da diese beiden zur selben Klasse gehören, ist ihr Wirkungsmechanismus ähnlich. Andere Attribute unterscheiden sich jedoch geringfügig.

Acyclovir

Acyclovir ist ein antivirales Medikament, das unter Verwendung des aus dem Schwamm Cryptotethya crypta extrahierten Nukleosids synthetisiert wird. Es ist auf dem Markt unter vielen Markennamen erhältlich. Der chemische Name von Aciclovir ist Acicloguanosin. Acyclovir ist ein sehr häufig verwendetes Medikament, und die häufigste Indikation sind Herpes-Virusinfektionen. Es wird auch zur Behandlung von Windpocken und Gürtelrose verwendet. Es kann in der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen nur die Risiken überwiegt.

Der Wirkungsmechanismus von Aciclovir ist kompliziert. Sobald das Medikament in den Körper gelangt, wandelt das virale Enzym namens Thymidinkinase es in Aciclovirmonophosphat um. Dann wandeln zelluläre Kinaseenzyme es in Aciclovirtriphosphat um. Dieses Endprodukt blockiert die DNA-Replikation und die Virusreproduktion. Acyclovir ist sehr wirksam gegen viele Arten der Herpesvirus-Familie, und Resistenzen gegen die Arzneimittelwirkung treten sehr selten auf.

Aciclovir ist kein wasserlösliches Medikament. Daher ist die Menge, die das Blut erreicht, in Tablettenform gering. Dies wird als geringe Bioverfügbarkeit bezeichnet. Um hohe Konzentrationen zu erhalten, sollte Aciclovir daher intravenös verabreicht werden. Aciclovir bindet leicht an Plasmaproteine ​​und wird in alle Bereiche des Körpers transportiert. Es wird ziemlich schnell vom Körper entfernt. Die Halbwertszeit bei Erwachsenen beträgt ca. 3 Stunden. Die Halbwertszeit ist die Zeit, die benötigt wird, um die Konzentration um die Hälfte zu reduzieren. Nur 1% der Patienten, die Aciclovir erhalten, haben unerwünschte Arzneimittelwirkungen. Es kann häufig Übelkeit, Erbrechen und losen Stuhl sowie Halluzinationen, Enzephalopathie, Ödeme und Gelenkschmerzen in hohen Dosen verursachen. Verursacht selten Stevens-Johnson-Syndrom, niedrige Blutplättchen und Schock.

Valacyclovir

Valacyclovir ist ein weiteres antivirales Medikament, das unter Verwendung natürlicher L-Valin-Aminosäuren synthetisiert wird und unter vielen Markennamen erhältlich ist. Valaciclovir ist eigentlich ein Ester von Aciclovir. Es hat eine bessere Bioverfügbarkeit als Aciclovir. Nach dem Eintritt in den Körper wandeln Esteraseenzyme es in Aciclovir und Valin um. Valacyclovir durchläuft den Leberstoffwechsel, während es durch die Leber geht, um in den systemischen Kreislauf zu gelangen. Sobald es in Aciclovir umgewandelt ist, ähnelt der Wirkungsmechanismus dem von Aciclovir.

Valaciclovir wird zur Behandlung von Infektionen der Herpesvirus-Familie angewendet. Da es bei oraler Einnahme bioverfügbarer ist, ist es weitaus wirksamer als orales Aciclovir. Da mehr Arzneimittel in das System gelangen, ist die Prävalenz unerwünschter Arzneimittelwirkungen im Vergleich zu Aciclovir höher.

Acyclovir gegen Valacyclovir

• Aciclovir und Valacyclovir sind beide antivirale Medikamente.

• Acyclovir ist das aktive Medikament, während Valaciclovir das Pro-Medikament ist.

• Aciclovir wird im First-Pass-Metabolismus aus dem Kreislauf entfernt, während Valaciclovir im First-Pass-Metabolismus in aktive Form umgewandelt wird.

• Valaciclovir ist bioverfügbarer als Aciclovir.

• Nebenwirkungen treten bei Valacyclovir häufiger auf.

• Valacyclovir ist bei oraler Gabe wirksamer als Aciclovir.